В настоящее время во всех медицинских центрах Великобритании в результате проекта, направленного на раскрытие загадок в области ДНК, происходит настоящая революция.
Премьер-министр Великобритании Дэвид Кэмерон заявил: «Вот увидите, спустя много лет Великобритания станет настоящим мировым лидером в сфере генетических исследований».
Из намеченных 100,000 генетических кодов людей больных раком и другими редкими заболеваниями первые уже были упорядочены.
Эксперты считают, что данное открытие приведёт к изобретению единого метода лечения, который сделает химиотерапию «прошлым веком».
Геном только одного человека содержит более трёх миллиардов пар азотистых оснований – основных составляющих ДНК.
Постоянное развитие
В рамках данного проекта, который продлится 4 года, будут рассмотрены 100,000 геномов. Проект будет носить название «Генетика Англии».
Опыты были проведены во всех медицинских центрах Англии. В их числе медицинские центры Ньюкасла, Кембриджа и Лондона. Первому геному порядковый номер был присвоен 30 мая.
Также в рамках данного проекта были промаркированы 100 геномов. 1000 геномов планируется промаркировать к концу этого года и 10 000 к концу следующего.
Геном опухоли пациента будет использован для нахождения разницы между геномами больных и здоровых тканей.
ДНК людей, в основном детей, с редкими заболеваниями будут сравниваться с ДНК их ближайших родственников.
Учёные из университетов и фармацевтических компаний смогут иметь до-ступ к этим данным для их дальнейшего использования в своих исследованиях. Они утверждают, что в скором времени разгадка ДНК-кода сыграет большую роль во всех отраслях медицины, от онкологии до кардиологии.
Рак является одним из основных объектов, на которых будет сосредоточен данный проект.
Опухоли являются причиной мутаций в ДНК. Иными словами, они ведут к неправильному развитию клеток.
Предыдущие исследования в области генетики показали, что существуют различные формы рака. К примеру, есть, по крайней мере, 10 типов рака молочной железы. У каждого из них своя причина возникновения и влияние на продолжительность жизни. Для каждого типа свой способ лечения.
Разработка специальных лекарств (например, «Герцептина»), направленных только на предотвращение мутации рака молочной железы, оказалась возможной, благодаря исследованиям генетиков.
Подробное исследование
В этом проекте примут участие 15 000 семей с редкими заболеваниями.
У дочери Эдварда Шерли-Прайса редкая генетическая болезнь.
Исходя из своего непосредственного опыта, Эдвард Шерли-Прайс знает, насколько малоизучены некоторые аспекты болезни.
У его 11-летней дочери Алисии регулярно случаются приступы. На второй день после рождения ей был поставлен диагноз задержка психического развития, но причина осталась неизвестна.
Генетическое исследование проводилось до 2013 года. В результате этого исследования выяснилось, что причина данного заболевания заключается в редкой генетической мутации, известной как STXBP1.
Семьи говорят, что получение диагноза вселило в них чувство оптимизма.
Согласно проекту, выявляя конкретные мутации, от которых в дальнейшем будет изобретено лекарство, 100 000 геномов могут помочь таким людям, как Алисия.
Исполнительный председатель комиссии по правам генетики Англии Джон Чишолм заявил: «Именно мы были первыми исследователями структуры ДНК в Великобритании. Мы серьёзно рисковали, замышляя этот проект, но теперь пришло время идти дальше. Работа со стотысячной последовательностью оснований – это очень много значит, и на том, кто её делает, лежит огромная ответственность».
«Генетику Англии» будет спонсировать Институт Сенгера, который уже признан мировым центром исследований в области генетики.
Каждая отрасль медицины
Директор Института Сенгера, профессор Джереми Феррар сказал: «В будущем без генетики не сможет обходиться ни одна медицинская отрасль, начиная от кардиологии и онкологии и заканчивая инфекционными заболеваниями».
Он сказал, что уже разработано лечение для некоторых видов рака молочной железы, лёгких, кишечника и крови.
«Через двадцать лет у нас будет множество мутантов, от которых учёные также изобретут лечение».
Также профессор Феррар сказал, что химиотерапия, убивающая все размножающиеся в организме клетки, будет заменена именно таким методом терапии.
«Через 20 лет мы оглянемся назад и подумаем о химиотерапии, как о какой-то вещи из далёкого прошлого. Мы подумаем: «Боже, что за время было!»
Дэвид Кэмерон заявил о ряде инвестиций от правительства, промышленности и благотворительных организаций, общая сумма которых составляет 300 миллионов фунтов.
Он сказал: «Я решил сделать всё возможное, чтобы поддержать здоровье, чтобы раскрыть всю мощность ДНК, что в последующем произведёт важный научный прорыв, в результате которого будут проведены лучшие исследования, изобретены лучшие лекарства, а главное, будет лучший уход за больными. Я верю, мы сможем найти способ для борьбы со смертельными заболеваниями, диагностировать их и лечить, как в Англии, так и во всём мире».
Исполнительный директор национальной службы здравоохранения Англии Саймон Стивенс сказал: «Национальная служба здравоохранения Англии намерена стать одним из мировых центров медицинских услуг, чтобы, опираясь на такие изобретения человечества, как антибиотики, вакцины, современный уход, замена тазобедренного сустава, ЭКО, томографы и измерение скорости кровообращения разработать инновационные технологии, направленные на изучение ДНК и лечение пациентов».